Bundesministerium für Gesundheit
Corona-Schutzimpfung
13:09 · 4. November 2021

COVID-19-Impfstoffe: COVID-19 Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson auf einen Blick

Der Impfstoff des US-Unternehmens Johnson & Johnson bietet sicheren und wirksamen Schutz vor schweren Krankheitsverläufen bei COVID-19. Hier erfahren Sie mehr über den Impfstoff.

Der Impfstoff von Johnson & Johnson schützt.

Der Corona-Impfstoff COVID-19 Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson ist bislang der erste COVID-19-Impfstoff, bei dem nur eine Impfdosis für einen umfassenden Schutz nötig ist. Er erhielt im März 2021 die bedingte Zulassung in der EU. Hier erfahren Sie mehr über den Impfstoff, seine Wirksamkeit und mögliche Nebenwirkungen.

Der Impfstoff auf einen Blick

  • Name: COVID-19 Vaccine Janssen®
  • Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International NV (Unternehmensgruppe des US Konzerns Johnson & Johnson)
  • Impfstofftyp + Wirkweise: Vektorbasierter Impfstoff auf Basis eines abgeschwächten Erkältungsvirus (Adenovirus), das so verändert wurde, dass es einen Bauplan für das Virus in die Zelle einschleust, damit das Immunsystem Antikörper gegen SARS- CoV-2 produziert.
  • Wirksamkeit: Das COVID-19 Vaccine Janssen® zeigte in den Zulassungsstudien durchschnittlich einen zu etwa 65 Prozent wirksamen Schutz vor einer COVID-19-Infektion. Zudem schützt der Impfstoff nahezu vollständig vor schweren Erkrankungen mit Krankenhausaufenthalt. Mehr Informationen zur Wirksamkeit des Impfstoffs können Sie in der Produktinformation (ab Seite 8) und in der STIKO (ab Seite 30) nachlesen.
  • Impfempfehlung: Auf Basis der derzeit verfügbaren Daten wird der Impfstoff für Personen ab 60 Jahren empfohlen. Personen unter 60 Jahren können nach ärztlicher Aufklärung und individueller Risikoakzeptanz mit dem Impfstoff geimpft werden.
  • Einige typische Impfreaktionen: Kopfschmerzen, Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit oder grippeähnliche Symptome
  • Verabreichung: per Spritze in den Oberarmmuskel (intramuskulär)
  • Impfschema: einmalige Impfdosis
  • Lagerung: 2 Jahre Haltbarkeit bei Lagerung im Gefrierschrank bei -25 °C bis -15 °C; bei 2 °C bis 8 °C beträgt die Haltbarkeit des ungeöffneten Impfstoffs bis zu viereinhalb Monate, wobei der Impfstoff nach dem Auftauen nicht erneut eingefroren werden darf.

So wirkt der Vektor-Impfstoff

COVID-19 Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson besteht aus einem sogenannten Vektorvirus – das ist ein gut untersuchtes Virus, das sich im Körper des Geimpften nicht vermehren kann. Bei diesem Impfstoff ist es ein Adenovirus (ein Erkältungsvirus), das die genetische Information für ein einzelnes Eiweiß des Coronavirus enthält: das sogenannte Spike-Protein.

Die Funktion des Vektorvirus ist es, die Information in den Körper zu transportieren, wo die Zellen es „ablesen“ und daraufhin das Spike-Protein selbst herstellen können. Die so vom Körper gebildeten Spike-Proteine werden vom Immunsystem als Fremdeiweiße erkannt. Das Immunsystem bildet daraufhin Antikörper und Abwehrzellen gegen das Coronavirus. So entsteht eine schützende Immunantwort.

Gut zu wissen: Das Spike-Protein allein kann keine SARS-CoV-2-Infektion auslösen. Auch baut der Körper das Vektorvirus nach kurzer Zeit wieder ab – und dann wird auch kein Viruseiweiß (Spike-Protein) mehr hergestellt.

Studien belegen hohen Schutz vor Krankenhausaufenthalten

In Zulassungsstudien setzte die Schutzwirkung des Impfstoffs COVID-19 Vaccine Janssen®  von Johnson & Johnson bereits nach 14 Tagen ein, insgesamt wies der Impfstoff nach 28 Tagen einen wirksamen Schutz vor einer COVID-19-Infektion auf. Das Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf konnte der Impfstoff von Johnson & Johnson 28 Tage nach der Impfung um 85 Prozent verringern. Mehr Informationen zur Wirksamkeit des Impfstoffs können Sie in der Produktinformation (ab Seite 7) und in der STIKO (ab Seite 30) nachlesen. An den darauffolgenden Tagen nahm die Wirksamkeit sogar noch zu und der Impfstoff bot einen vollständigen Schutz vor COVID 19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen – und zwar in allen Altersgruppen. Eine Schutzwirkung zeigte sich auch bei der Wirksamkeit gegen bestimmte neu auftretende Varianten des Coronavirus wie die Beta-Variante (B.1.351). Wie lange der Impfschutz anhält, wird derzeit noch wissenschaftlich untersucht.

Wirksamkeit übertrifft Mindestanforderungen

Für die Zulassung von Corona-Impfstoffen hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Wirksamkeit von mindestens 50 Prozent gefordert. Mit einer Wirksamkeit von durchschnittlich etwa 65 Prozent (Schutz vor COVID-19-Erkrankungen) und dem effektiven Schutz vor schweren Krankheitsverläufen, die eine Klinikbehandlung erforderlich machen, liegt der Impfstoff von Johnson & Johnson deutlich darüber. Das heißt: Eine mit diesem Impfstoff geimpfte Person wird mit großer Wahrscheinlichkeit nicht schwer erkranken und im Krankenhaus behandelt werden müssen, wenn sie mit dem Erreger in Kontakt kommt.

Empfehlung für Personen ab 60 Jahren

Auf Basis der derzeit verfügbaren Daten ist die Corona-Impfung mit dem Impfstoff von Johnson & Johnson von der Ständigen Impfkommission (STIKO) für Personen ab 60 Jahren empfohlen. Jüngere können sich ebenfalls damit impfen lassen, wenn sie sich nach sorgfältiger Aufklärung durch die impfende Ärztin beziehungsweise den impfenden Arzt und individueller Risikoanalyse dafür entscheiden.

Optimierung der Grundimmunisierung mit einem mRNA-Impfstoff

Eine Optimierungen der Grundimmunisierung soll dazu dienen, einen längerfristigen Immunschutz zu gewährleisten. Die meisten Impfdurchbrüche – also eine COVID-19-Erkrankung trotz Corona-Schutzimpfung – treten in Deutschland bei Personen auf, die mit der COVID-19-Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson geimpft wurden. Zudem wurde festgestellt, dass der Vektor-Impfstoff von Johnson & Johnson im Unterschied zu den anderen zugelassenen Impfstoffen eine vergleichsweise geringe Impfstoffwirksamkeit gegenüber der Delta-Variante (B.1.617.2) aufweist. Aus diesem Grund wurde im Hinblick auf die Empfehlung der Ständigen Impfkommission im Rahmen der Gesundheitsministerinnen- und Gesundheitsministerkonferenz vom 11. Oktober 2021 beschlossen, dass Personen, die bisher eine Impfstoffdosis der COVID-19 Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson erhalten haben, eine zusätzliche Impfstoffdosis empfohlen wird. So soll der Impfschutz verbessert werden. Diese Optimierung der Grundimmunisierung wird mit einem mRNA-Impfstoff (Comirnaty® von BioNTech/Pfizer oder Spikevax® Vaccine von Moderna) durchgeführt und kann in der Regel ab vier Wochen nach der ersten Impfung erfolgen.

Die Impfung zur Optimierung der Grundimmunisierung kann durch verschiedene Impfstellen verabreicht werden, beispielsweise durch niedergelassene Ärztinnen und Ärzte oder durch Betriebsärztinnen und -ärzte. Wenn nach der Impfung mit der COVID-19 Vaccine Janssen® eine Infektion mittels PCR-Test nachgewiesen wurde, wird derzeit keine weitere Impfung mit einem mRNA-Impfstoff oder der COVID-19 Vaccine Janssen® empfohlen.
Mehr Informationen finden Sie hier und in diesem Artikel.

Impfreaktionen und Nebenwirkungen

Zu Impfreaktionen und weiteren Nebenwirkungen kann es grundsätzlich bei allen Impfungen unabhängig vom Krankheitserreger oder Impfstoff kommen. Am häufigsten treten typische Reaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Muskelschmerzen auf. Diese stellen in der Regel keinen Anlass zur Sorge dar, sondern sind vielmehr ein Zeichen dafür, dass das Immunsystem auf die Schutzimpfung reagiert. Zur Linderung möglicher Beschwerden kann nach Rücksprache mit der Ärztin oder dem Arzt ein schmerzlinderndes/fiebersenkendes Medikament in der empfohlenen Dosierung eingenommen werden.

Informationen über Nebenwirkungen sind den aktuellen Produktinformationstexten zu entnehmen. Diese sind auf der Website des Paul-Ehrlich-Instituts zugänglich.

Sicherheit fortlaufend geprüft

Bei bekannten Allergien gegen Inhaltsstoffe des Impfstoffs COVID-19 Vaccine Janssen® von Johnson & Johnson sollte auf eine Impfung verzichtet werden. Hier finden Sie mehr zu den Beipackzetteln und den entsprechenden Inhaltsstoffen aller zugelassenen COVID-19-Impfstoffe. Die Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe wird kontinuierlich beobachtet. Hinweise auf bislang unbekannte, sehr seltene mögliche Nebenwirkungen werden gründlich geprüft und ausgewertet, um im Bedarfsfall sofort reagieren zu können.

Dass nach einer Impfung mit dem Impfstoff von Johnson & Johnson in sehr seltenen Fällen (weniger als 0,01 Prozent) Blutgerinnsel (z. B. im Gehirn als Sinusvenenthrombosen oder auch im Bauchraum) verbunden mit einer Verringerung der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) und bei einem Teil mit tödlichem Ausgang beobachtet wurden, ist im Aufklärungsmerkblatt vermerkt. Diese Fälle traten innerhalb von drei Wochen nach der Impfung und überwiegend bei Personen unter 60 Jahren auf. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt daher, den COVID-19-Impfstoff Janssen® von Johnson & Johnson für Personen ab einem Alter von 60 Jahren zu verwenden.

Seit Einführung der Corona-Schutzimpfung mit dem Impfstoff Janssen® von Johnson & Johnson wurden sehr selten Fälle des Kapillarlecksyndroms beobachtet, das heißt, diese Nebenwirkung trat bei weniger als 0,01 Prozent aller Geimpften auf, und teilweise bei Personen, die früher bereits an einem Kapillarlecksyndrom erkrankt waren. Zum Teil hatten diese Nebenwirkungen einen tödlichen Ausgang. Mehr Informationen zum Kapillarlecksyndrom finden Sie hier. Auch wurde in sehr seltenen Fällen (weniger als 0,01 Prozent) von einem Guillain-Barré-Syndrom nach einer Impfung mit Janssen® von Johnson & Johnson berichtet. Lesen Sie hier mehr dazu.

Aufklärungsmerkblatt: Corona-Schutzimpfung mit Vektor-Impfstoffen

Umfassende Informationen zum Thema Wirksamkeit und Sicherheit der Corona Schutzimpfungen finden Sie auf dieser Übersichtsseite. Auch das Paul-Ehrlich-Institut informiert kontinuierlich in seinen Sicherheitsberichten über alle in Deutschland gemeldeten Verdachtsfälle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung.

Hinweise auf mögliche Nebenwirkungen sowie weitere wichtige Informationen finden Sie zudem im Aufklärungsmerkblatt zu Vektor-Impfstoffen.

Janssen® von Johnson & Johnson im Überblick

© Bundesministerium für Gesundheit, Stand: 15. Mai 2021 Quellen: Europäische Zulassung, Empfehlungen der Ständigen Impfkommission, Impfverordnung des Bundesministeriums für Gesundheit. *Die Wahrscheinlichkeit, an COVID-19 zu erkranken, sinkt bei den Geimpften um den genannten Prozentsatz. *Lipid-Nanopartikel-Formulierung.

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